国产新冠mRNA疫苗即将问世，RNA赛道未来几何？ 2021-06-18 11:38 · angus 探讨新冠mRNA疫苗研发、国内RNA赛道未来发展 2020年，新冠疫情的爆发点燃了药企对于RNA赛道的热情。

02、国产新冠疫苗销量及产能如何？科兴中维：销量：根据科兴中维向WHO递交的审计材料，截止2021年4月22日，其新冠灭活疫苗向全球27个国家累计发货量超2.7亿剂，一季度应该在2亿剂左右。智飞生物：销量：智飞生物重组新冠病毒疫苗近两月开打，销量暂未有统计。

据新浪医药统计，现在全球上市的新冠疫苗主要为：mRNA疫苗：辉瑞、Moderna、（复星医药在香港紧急使用）腺病毒载体疫苗：俄罗斯卫星V、阿斯利康/牛津、强生、康希诺灭活疫苗：科兴、国药北生所、国药武汉所、康泰生物其中，跨国药企业绩表现抢眼的有：辉瑞方面：财报显示，辉瑞一季度收入达到146亿美元，同比增长42%，成绩主要来自跟BioNTech合作的新冠疫苗BNT162b2的贡献，该疫苗一季度销售收入达到34.62亿美元。不过多方消息来源显示智飞生物单针价格为50—60元/针，3针下来，每人份约为150——180元。总体来看，新冠疫苗为国内外各大生产研发销售企业都带来了颇丰收入，不过有投资者称，新冠疫苗对于企业的长期业绩作用尚未获得市场认可，尽管新冠疫苗业绩大超预期，且这一趋势很可能延续到2022年，但这些数据不太可能长期维持在如今的高水平。产能：国药中生于2021年5月6日完成新冠疫苗车间三期工程建设，项目建成并投入使用后，其新冠疫苗年产能将达30亿剂。此外，5月中上旬，国药集团董事长刘敬帧表示，目前，全球已有一百多个国家向国药集团明确提出了新冠疫苗需求。

2021年供应量在8-10亿剂，全年有望超过192亿美元。资料显示，2020年12月，中生制药向科兴中维出资5.15亿美元，持有其15.03%权益统计数据显示，越南在第四波疫情中出现了多种病毒株，最常见的是在印度和英国首现发现的两种变异毒株，其中印度发现的变异毒株较为普遍，英国发现的变异毒株仅出现在岘港市和其他一些地方。

阮青龙说，此波疫情流行病学特征存在许多复杂问题，例如同一时间出现多个新疫区疫点，毒株类型多，疫情传播出现新特征等。马来西亚卫生部29日发布的疫情最新数据显示，在过去24小时内，马来西亚新增新冠肺炎确诊病例9020例，这是马来西亚自疫情暴发以来，单日确诊病例首次超过9000例。一位反对群体免疫的科学家指出：在判断英格兰下个月针对冠状病毒的封锁措施是否能取消时应该非常谨慎，否则情况会‘非常、非常快地恶化。目前，泰国监狱系统累计确诊病例已经超过2万例，此外，日前，泰国南部宋卡府一中学入学考试也发生聚集性感染事件，同一个考场中17人确诊。

英国已出现连续11天新增新冠病例数字上升的趋势，但其造成的死亡人数很低——单日新增死亡病例仅7人。也许一切都会好起来，也许接种疫苗的人数会刚刚足以对抗来自印度的变体。

与此同时，英国政府正积极开展为民众接种疫苗的工作。官方初步的指导意见敦促英国8个地区超过100万人限制出行。据新华社援引越通社报道，截至当地时间29日12时，越南累计确诊新冠本土病例5213例，其中自4月27日以来新增确诊新冠本土病例3643例。近期，随着印度疫情外溢的影响持续显现，东南亚多个国家单日新增确诊病例数出现反弹，疫情形势不容乐观。

鉴于国内疫情形势严峻，马来西亚政府决定从6月1日开始在全国范围内实施全面封锁，暂停经济和社会活动。第三波新冠疫情来势汹汹，泰国多地出现聚集性感染病例，监狱、建筑工地等成为重灾区。因为首相鲍里斯·约翰逊 (Boris Johnson) 在所有不可逆转的事情上做出了重要决定，我认为他将自己置于了一个尴尬的位置，一旦他迈出一步，他将非常不愿意掉头，因为那很难下得了台。截至目前，越南共发现8个新冠病毒毒株变种，新发现的变种病毒混合体仍未取名。

而按照英国此前公布的解封计划表，原定于6月21日实行的第四阶段完全解除疫情封锁计划将全面放开出行的限制。本文转载自21世纪经济报道微信公众号。

越南发现变异毒株混合体，能在空气中迅速传播。英国当地媒体报道称，继续封锁的限制措施已经造成了一定程度的混乱和愤怒，围绕取消封锁的建议和对延迟解封的担忧的新闻充斥一周各大媒体的头版，继续推出疫苗的消息也不断出现。

数量的上升可能源于印度发现的变种病毒（B.1.617.2 菌株）的迅速传播，感染变种病毒的病例数量已经占英国所有病例数的接近四分之三。尤其在伦敦街头，聚在一起吃饭的人大量增加。所以我认为，鲍里斯应该对他采取的每一步杀伐决断都非常、非常谨慎。就在鲍里斯承认可能会延迟解封后，部分商界领袖和国会议员们警告首相不要偷走我们的夏天。5月29日，英国卫生和社会保障部公布的最新数据显示，过去24小时英国新增新冠肺炎确诊病例3398例，过去7天新增病例21469例，一周内上涨了23.3%，4059例。凯特于5月29日在社交媒体发布消息称，她已于前一日接种第一剂疫苗，并感谢所有参与接种计划人士的贡献。

受此消息影响，29日白天，吉隆坡出现大堵车，很多人想要在封锁前回到家乡，多地超市也是排起了长龙。越南发现新冠两种变异毒株混合体，卫生部部长称非常危险据越南通讯社报道，越南卫生部部长阮青龙(Nguyen Thanh Long)在当日举行的全国新冠疫情防控视频会议上表示，新发现的新冠病毒混合体非常危险。

不过官方数据显示，在完全接种了疫苗后，只有两人死于此类变种病毒。越南将在世界基因图谱上公布该病毒变异株

RAS家族包括KRAS、NRAS以及HRAS三种亚型，其中KRAS是人类癌症突变频率最高的致癌基因，全球90%的胰腺癌患者带有KRAS基因突变，目前的治疗选择十分有限，中国只有7.2%的胰腺癌患者能实现5年生存期。加科思KRAS G12C抑制剂临床试验继在美国获批后，于中国获批 2021-05-31 14:18 · wnnd KRAS不可成药的神话被突破 近日，加科思药业宣布，其在研项目KRAS G12C抑制剂JAB-21822新药临床试验申请（IND）继在美国获批后，于5月27日在中国获批。

加科思致力于攻克不可成药靶点，目前围绕RAS肿瘤信号通路已有6个项目布局，其中包括KRAS的上游SHP2。JAB-21822是KRAS G12C抑制剂中潜在的同类最佳项目。KRAS突变普遍存在于结直肠癌（40%），非小细胞肺癌（25%），并且也存在于子宫癌、甲状腺癌等疾病中。从临床前内部头对头的研究来看，这一项目和同类相比，具有更强的口服生物利用度和系统药物暴露，拥有更好的药代动力学特征和耐受性。

关于KRASRAS曾被医学界称为不可成药靶点，科学家们在研究有效的RAS抑制剂方面已经摸索尝试了超过30年，直至近几年才获得了重大突破。加科思将在中国和美国展开针对非小细胞肺癌、结直肠癌和其他实体瘤的肿瘤患者的多中心临床试验，计划2021年下半年启动患者入组。

加科思利用自身的变构抑制剂平台和迭代验证技术开发了高选择性KRAS G12C抑制剂JAB-21822，基于对KRAS G12C的深入理解，进一步开发了KRAS G12D和KRAS G12V两个全球尚无IND申请的靶点。2019年统计数据显示，非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）、胰腺癌、卵巢癌患者中KRAS G12C突变的全球发病人数达到约29.5万人。

JAB-21822是加科思自主研发的小分子抗肿瘤药，用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者。参考资料：[1]加科思官网

从临床前内部头对头的研究来看，这一项目和同类相比，具有更强的口服生物利用度和系统药物暴露，拥有更好的药代动力学特征和耐受性。2019年统计数据显示，非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）、胰腺癌、卵巢癌患者中KRAS G12C突变的全球发病人数达到约29.5万人。参考资料：[1]加科思官网。加科思将在中国和美国展开针对非小细胞肺癌、结直肠癌和其他实体瘤的肿瘤患者的多中心临床试验，计划2021年下半年启动患者入组。

RAS家族包括KRAS、NRAS以及HRAS三种亚型，其中KRAS是人类癌症突变频率最高的致癌基因，全球90%的胰腺癌患者带有KRAS基因突变，目前的治疗选择十分有限，中国只有7.2%的胰腺癌患者能实现5年生存期。加科思致力于攻克不可成药靶点，目前围绕RAS肿瘤信号通路已有6个项目布局，其中包括KRAS的上游SHP2。

JAB-21822是KRAS G12C抑制剂中潜在的同类最佳项目。JAB-21822是加科思自主研发的小分子抗肿瘤药，用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者。

加科思KRAS G12C抑制剂临床试验继在美国获批后，于中国获批 2021-05-31 14:18 · wnnd KRAS不可成药的神话被突破 近日，加科思药业宣布，其在研项目KRAS G12C抑制剂JAB-21822新药临床试验申请（IND）继在美国获批后，于5月27日在中国获批。KRAS突变普遍存在于结直肠癌（40%），非小细胞肺癌（25%），并且也存在于子宫癌、甲状腺癌等疾病中。